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Vannair™ (budésonide, formotérol) 03.01.2012
Extension d'indications (BPCO) ASTRAZENECA
Vannair est dès maintenant aussi indiqué dans le dosage 200µg/ 6µg pour le traitement symptomatique chronique des patients souffrant d’une BPCO (broncho-pneumopathie chronique obstructive) sévère (VEMS <50%) avec des symptômes fréquents et ayant des antécédents d’exacerbations. La posologie chez l’adulte dès 18 ans est de 2 inhalations à 200/6 deux fois par jour. Dose maximale par jour: 4 inhalations.
L’efficacité et la sécurité de Vannair dans le traitement de patients souffrant d’une BPCO modérée à sévère ont été examinées dans 2 études, dont l’une a duré 12 mois et l’autre 6 mois.
- amélioration pour le VEMS mesuré avant l’administration.
- amélioration pour le VEMS mesuré 1 h après l’administration.
- réduction du nombre d’exacerbations sévères.
- prolongation du temps jusqu’à la première exacerbation de la BPCO.
- amélioration de la qualité de vie des patients.
- À la fin du traitement, le début de la bronchodilatation (amélioration du VEMS de >15%) était observé en l’espace d’une durée médiane de 5 min chez les patients sous Vannair 200/6. L’amélioration maximale du VEMS était observée environ 2 h après l’administration et une amélioration cliniquement significative se maintenait sur une durée de 12 h.
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