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Kyprolis^® (carfilzomib)

08.10.2026

RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour Kyprolis^® a été publié par Swissmedic.

carfilzomib (Kyprolis®): RMP Summary

Produit
Description

Firme

Emballage le plus petit

Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

KYPROLIS subst sèche 10 mg

L01XG02 Carfilzomib

Amgen Switzerland AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Myélome multiple récidivant en association au darutumumab et à la dexaméthasone, au lénalidomide et à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone seule après au moins un traitement antérieur.

Reconstitution avec eau pour inj.: 5 ml (10 mg), 15 ml (30 mg) resp. 29 ml (60 mg), concentration: 2 mg/ml; év. dilution dans 50–100 ml de glucose 5%.
Association au lénalidomide et à la dexaméthasone
Perf. i.v. de 10 min; cycles de 28 j.; lénalidomide p.o.: 25 mg/j. aux jours 1–21; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 40 mg/j. aux jours 1, 8, 15 et 22.
1er cycle: >18 ans: jours 1 et 2: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8, 9, 15 et 16: 27 mg/m²(max. 60 mg).
2e–12e cycles: >18 ans: jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16: 27 mg/m²(max. 60 mg).
Dès le 13e cycle: >18 ans: jours 1, 2, 15 et 16: 27 mg/m² (max. 60 mg).
Association à la dexaméthasone (Kyprolis 2x/sem.)
Perf. i.v. de 30 min; cycles de 28 j.; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 20 mg/j. aux jours 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 et 23.
1er cycle: >18 ans: jours 1 et 2: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8, 9, 15 et 16: 56 mg/m²(max. 123 mg).
Dès le 2e cycle: >18 ans: jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16: 56 mg/m²(max. 123 mg).
Association à la dexaméthasone (Kyprolis 1x/sem.)
Perf. i.v. de 30 min; cycles de 28 j.; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 40 mg/j. aux jours 1, 8 et 15 (tous les cycles) et en plus au jour 22 des cycles 1 à 9.
1er cycle: >18 ans: jour 1: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8 et 15: 70 mg/m²(max. 154 mg).
Dès le 2e cycle: >18 ans: jours 1, 8 et 15: 70 mg/m²(max. 154 mg).
Association au daratumumab et à la dexaméthasone
«IPr».

KYPROLIS subst sèche 30 mg

L01XG02 Carfilzomib

Amgen Switzerland AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Myélome multiple récidivant en association au darutumumab et à la dexaméthasone, au lénalidomide et à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone seule après au moins un traitement antérieur.

Reconstitution avec eau pour inj.: 5 ml (10 mg), 15 ml (30 mg) resp. 29 ml (60 mg), concentration: 2 mg/ml; év. dilution dans 50–100 ml de glucose 5%.
Association au lénalidomide et à la dexaméthasone
Perf. i.v. de 10 min; cycles de 28 j.; lénalidomide p.o.: 25 mg/j. aux jours 1–21; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 40 mg/j. aux jours 1, 8, 15 et 22.
1er cycle: >18 ans: jours 1 et 2: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8, 9, 15 et 16: 27 mg/m²(max. 60 mg).
2e–12e cycles: >18 ans: jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16: 27 mg/m²(max. 60 mg).
Dès le 13e cycle: >18 ans: jours 1, 2, 15 et 16: 27 mg/m² (max. 60 mg).
Association à la dexaméthasone (Kyprolis 2x/sem.)
Perf. i.v. de 30 min; cycles de 28 j.; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 20 mg/j. aux jours 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 et 23.
1er cycle: >18 ans: jours 1 et 2: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8, 9, 15 et 16: 56 mg/m²(max. 123 mg).
Dès le 2e cycle: >18 ans: jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16: 56 mg/m²(max. 123 mg).
Association à la dexaméthasone (Kyprolis 1x/sem.)
Perf. i.v. de 30 min; cycles de 28 j.; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 40 mg/j. aux jours 1, 8 et 15 (tous les cycles) et en plus au jour 22 des cycles 1 à 9.
1er cycle: >18 ans: jour 1: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8 et 15: 70 mg/m²(max. 154 mg).
Dès le 2e cycle: >18 ans: jours 1, 8 et 15: 70 mg/m²(max. 154 mg).
Association au daratumumab et à la dexaméthasone
«IPr».

KYPROLIS subst sèche 60 mg

L01XG02 Carfilzomib

Amgen Switzerland AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Myélome multiple récidivant en association au darutumumab et à la dexaméthasone, au lénalidomide et à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone seule après au moins un traitement antérieur.

Reconstitution avec eau pour inj.: 5 ml (10 mg), 15 ml (30 mg) resp. 29 ml (60 mg), concentration: 2 mg/ml; év. dilution dans 50–100 ml de glucose 5%.
Association au lénalidomide et à la dexaméthasone
Perf. i.v. de 10 min; cycles de 28 j.; lénalidomide p.o.: 25 mg/j. aux jours 1–21; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 40 mg/j. aux jours 1, 8, 15 et 22.
1er cycle: >18 ans: jours 1 et 2: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8, 9, 15 et 16: 27 mg/m²(max. 60 mg).
2e–12e cycles: >18 ans: jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16: 27 mg/m²(max. 60 mg).
Dès le 13e cycle: >18 ans: jours 1, 2, 15 et 16: 27 mg/m² (max. 60 mg).
Association à la dexaméthasone (Kyprolis 2x/sem.)
Perf. i.v. de 30 min; cycles de 28 j.; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 20 mg/j. aux jours 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 et 23.
1er cycle: >18 ans: jours 1 et 2: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8, 9, 15 et 16: 56 mg/m²(max. 123 mg).
Dès le 2e cycle: >18 ans: jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16: 56 mg/m²(max. 123 mg).
Association à la dexaméthasone (Kyprolis 1x/sem.)
Perf. i.v. de 30 min; cycles de 28 j.; dexaméthasone p.o. ou i.v. (0,5–4 h avant Kyroplis): 40 mg/j. aux jours 1, 8 et 15 (tous les cycles) et en plus au jour 22 des cycles 1 à 9.
1er cycle: >18 ans: jour 1: 20 mg/m²(max. 44 mg), jours 8 et 15: 70 mg/m²(max. 154 mg).
Dès le 2e cycle: >18 ans: jours 1, 8 et 15: 70 mg/m²(max. 154 mg).
Association au daratumumab et à la dexaméthasone
«IPr».