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Tecentriq^® (atézolizumab)

04.09.2026

Nouvelle mise en garde: syndrome de chevauchement associant myocardite, myosite et myasthénie

Des cas de syndrome de chevauchement associant myocardite, myosite et myasthénie grave (syndrome de chevauchement triple M, Triple M- Overlap-Syndrom), incluant des cas d'issue fatale, ont été observés lors du traitement par Tecentriq. Le syndrome de chevauchement triple M se manifeste par un chevauchement de deux ou des trois maladies et survient principalement au cours des deux premiers cycles de traitement. Compte tenu de la morbidité associée et du risque de mortalité, une détection précoce et la mise en place immédiate de mesures thérapeutiques sont indispensables. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance visant à détecter les signes et symptômes d'un syndrome de chevauchement triple M pendant et après le traitement, et être pris en charge conformément aux recommandations standard/locales et aux pratiques locales. En cas de diagnostic confirmé, Tecentriq doit être arrêté définitivement.

Sources:
Information professionnelle Tecentriq®, mise à jour 03/2026
Information professionnelle Tecentriq® sous-cutané, mise à jour 03/2026

Produit
Description

Firme

Emballage le plus petit

Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

TECENTRIQ conc perf 840 mg/14ml

L01FF05 Atézolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 1 pce

Carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC)
NSCLC au stade précoce: en monothérapie adjuvante pour le stade II ou IIIA sans progression après une chimiothérapie à base de cisplatine et avec une expression de PD-L1 ≥50%.
NSCLC non épidermoïde, métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel et au carboplatine; sans mutations EGFR ou ALK avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au paclitaxel et au carboplatine.
NSCLC localement avancé ou métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en monothérapie pour le traitement de première ligne dès 18 ans si chimiothérapie à base de platine et résection chirurgicale ou radiochimiothérapie définitive non appropriées; en monothérapie après chimiothérapie préalable.
Carcinome pulmonaire à petites cellules (SCLC)
SCLC avancé: en traitement de première ligne en association au carboplatine et à l'étoposide; en traitement d'entretien en association à la lurbinectédine chez les patients dès 18 ans sans métastases du SNC et sans progression de la maladie après traitement d'induction de première intention par atézolizumab, carboplatine et étoposide.
Carcinome urothélial
Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique: en monothérapie après chimiothérapie préalable à base de platine.
Cancer du sein
Cancer du sein triplement négatif non résécable, localement avancé ou métastatique: avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel.
Mélanome
Mélanome métastatique ou non résécable: avec une mutation BRAF-V600E en association au cobimétinib et au vémurafénib.
Carcinome hépatocellulaire
Carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique: sans traitement systémique antérieur en association au bévacizumab.

Perf. i.v. après dilution dans NaCl 0,9% à 250 ml; 1ère perf. en 60 min, puis év. en 30 min.
Monothérapie
Carcinome pulmonaire non à petites cellules, carcinome urothélial métastatique: >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem.
Traitement combiné
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (traitement de première ligne): >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au nab-paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avec une expression de PD-L1 ≥1% (traitement de première ligne): >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire à petites cellules: >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4 cycles en association au carboplatine et à l'étoposide «IPr», puis en monothérapie ou en association à la lurbinectédine «IPr»).
Cancer du sein triplement négatif: >18 ans: 840 mg aux jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 j. (nab-paclitaxel: 100 mg/m²en perf. i.v. après Tecentriq aux jours 1, 8 et 15).
Mélanome: >18 ans: 840 mg toutes les 2 sem. en perf. i.v. de 60 min. en association au cobimétinib et au vémurafénib «IPr».
Carcinome hépatocellulaire: >18 ans: 1200 mg suivis de bévacizumab 15 mg/kg toutes les 3 sem.

TECENTRIQ conc perf 1200 mg/20ml

L01FF05 Atézolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC)
NSCLC au stade précoce: en monothérapie adjuvante pour le stade II ou IIIA sans progression après une chimiothérapie à base de cisplatine et avec une expression de PD-L1 ≥50%.
NSCLC non épidermoïde, métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel et au carboplatine; sans mutations EGFR ou ALK avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au paclitaxel et au carboplatine.
NSCLC localement avancé ou métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en monothérapie pour le traitement de première ligne dès 18 ans si chimiothérapie à base de platine et résection chirurgicale ou radiochimiothérapie définitive non appropriées; en monothérapie après chimiothérapie préalable.
Carcinome pulmonaire à petites cellules (SCLC)
SCLC avancé: en traitement de première ligne en association au carboplatine et à l'étoposide; en traitement d'entretien en association à la lurbinectédine chez les patients dès 18 ans sans métastases du SNC et sans progression de la maladie après traitement d'induction de première intention par atézolizumab, carboplatine et étoposide.
Carcinome urothélial
Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique: en monothérapie après chimiothérapie préalable à base de platine.
Cancer du sein
Cancer du sein triplement négatif non résécable, localement avancé ou métastatique: avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel.
Mélanome
Mélanome métastatique ou non résécable: avec une mutation BRAF-V600E en association au cobimétinib et au vémurafénib.
Carcinome hépatocellulaire
Carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique: sans traitement systémique antérieur en association au bévacizumab.

Perf. i.v. après dilution dans NaCl 0,9% à 250 ml; 1ère perf. en 60 min, puis év. en 30 min.
Monothérapie
Carcinome pulmonaire non à petites cellules, carcinome urothélial métastatique: >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem.
Traitement combiné
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (traitement de première ligne): >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au nab-paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avec une expression de PD-L1 ≥1% (traitement de première ligne): >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire à petites cellules: >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4 cycles en association au carboplatine et à l'étoposide «IPr», puis en monothérapie ou en association à la lurbinectédine «IPr»).
Cancer du sein triplement négatif: >18 ans: 840 mg aux jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 j. (nab-paclitaxel: 100 mg/m²en perf. i.v. après Tecentriq aux jours 1, 8 et 15).
Mélanome: >18 ans: 840 mg toutes les 2 sem. en perf. i.v. de 60 min. en association au cobimétinib et au vémurafénib «IPr».
Carcinome hépatocellulaire: >18 ans: 1200 mg suivis de bévacizumab 15 mg/kg toutes les 3 sem.

TECENTRIQ sous-cutané sol inj 1875 mg/15ml

L01FF05 Atézolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 15 ml

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC)
NSCLC au stade précoce: en monothérapie adjuvante pour le stade II ou IIIA sans progression après une chimiothérapie à base de cisplatine et avec une expression de PD-L1 ≥50%.
NSCLC non épidermoïde, métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel et au carboplatine; sans mutations EGFR ou ALK avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au paclitaxel et au carboplatine.
NSCLC localement avancé ou métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en monothérapie pour le traitement de première ligne dès 18 ans si chimiothérapie à base de platine et résection chirurgicale ou radiochimiothérapie définitive non appropriées; en monothérapie après chimiothérapie préalable.
Carcinome pulmonaire à petites cellules (SCLC)
SCLC avancé: en traitement de première ligne en association au carboplatine et à l'étoposide; en traitement d'entretien en association à la lurbinectédine chez les patients dès 18 ans sans métastases du SNC et sans progression de la maladie après traitement d'induction de première intention par atézolizumab, carboplatine et étoposide.
Carcinome urothélial
Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique: en monothérapie après chimiothérapie préalable à base de platine.
Cancer du sein
Cancer du sein triplement négatif non résécable, localement avancé ou métastatique: avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel.
Mélanome
Mélanome métastatique ou non résécable: avec une mutation BRAF-V600E en association au cobimétinib et au vémurafénib.
Carcinome hépatocellulaire
Carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique: sans traitement systémique antérieur en association au bévacizumab.

Inj. s.c. d'env. 7 min dans la cuisse.
Monothérapie
Carcinome pulmonaire non à petites cellules, carcinome urothélial métastatique: >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem.
Traitement combiné
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (traitement de première ligne): >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au nab-paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avec une expression de PD-L1 ≥1% (traitement de première ligne): >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire à petites cellules: >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. (premiers 4 cycles en association au carboplatine et à l'étoposide «IPr», puis en monothérapie ou en association à la lurbinectédine «IPr»).
Cancer du sein triplement négatif: >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. (nab-paclitaxel: 100 mg/m² en perf. i.v. aux jours 1, 8 et 15 de chaque cycle de 28 j.).
Mélanome: >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. en association au cobimétinib et au vémurafénib «IPr».
Carcinome hépatocellulaire: >18 ans: 1875 mg suivis de bévacizumab 15 mg/kg toutes les 3 sem.