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Tecentriq^® (atézolizumab) 10.03.2026

Extension d'indication: en monothérapie pour le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules Roche Pharma (Schweiz) AG

Tecentriq est désormais indiqué en monothérapie pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) sans aberrations génomiques tumorales du gène EGFR ou ALK, qui sont inéligibles à une chimiothérapie à base de platine et qui présentent un NSCLC localement avancé, inéligible à une résection chirurgicale ou à une radiochimiothérapie définitive, ou un NSCLC métastatique.
La posologie est de 1200 mg i.v. ou de 1875 mg s.c. toutes les 3 semaines.

Sources:
Information professionnelle Tecentriq®, mise à jour 10/2025
Information professionnelle Tecentriq® sous-cutané, mise à jour 10/2025

Produit
Description

Firme

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Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

TECENTRIQ conc perf 840 mg/14ml

L01FF05 Atézolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 1 pce

Carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC)
NSCLC au stade précoce: en monothérapie adjuvante pour le stade II ou IIIA sans progression après une chimiothérapie à base de cisplatine et avec une expression de PD-L1 ≥50%.
NSCLC non épidermoïde, métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel et au carboplatine; sans mutations EGFR ou ALK avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au paclitaxel et au carboplatine.
NSCLC localement avancé ou métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en monothérapie pour le traitement de première ligne dès 18 ans si chimiothérapie à base de platine et résection chirurgicale ou radiochimiothérapie définitive non appropriées; en monothérapie après chimiothérapie préalable.
Carcinome pulmonaire à petites cellules (SCLC)
SCLC avancé: en traitement de première ligne en association au carboplatine et à l'étoposide; en traitement d'entretien en association à la lurbinectédine chez les patients dès 18 ans sans métastases du SNC et sans progression de la maladie après traitement d'induction de première intention par atézolizumab, carboplatine et étoposide.
Carcinome urothélial
Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique: en monothérapie après chimiothérapie préalable à base de platine.
Cancer du sein
Cancer du sein triplement négatif non résécable, localement avancé ou métastatique: avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel.
Mélanome
Mélanome métastatique ou non résécable: avec une mutation BRAF-V600E en association au cobimétinib et au vémurafénib.
Carcinome hépatocellulaire
Carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique: sans traitement systémique antérieur en association au bévacizumab.

Perf. i.v. après dilution dans NaCl 0,9% à 250 ml; 1ère perf. en 60 min, puis év. en 30 min.
Monothérapie
Carcinome pulmonaire non à petites cellules, carcinome urothélial métastatique: >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem.
Traitement combiné
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (traitement de première ligne): >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au nab-paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avec une expression de PD-L1 ≥1% (traitement de première ligne): >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire à petites cellules: >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4 cycles en association au carboplatine et à l'étoposide «IPr», puis en monothérapie ou en association à la lurbinectédine «IPr»).
Cancer du sein triplement négatif: >18 ans: 840 mg aux jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 j. (nab-paclitaxel: 100 mg/m²en perf. i.v. après Tecentriq aux jours 1, 8 et 15).
Mélanome: >18 ans: 840 mg toutes les 2 sem. en perf. i.v. de 60 min. en association au cobimétinib et au vémurafénib «IPr».
Carcinome hépatocellulaire: >18 ans: 1200 mg suivis de bévacizumab 15 mg/kg toutes les 3 sem.

TECENTRIQ conc perf 1200 mg/20ml

L01FF05 Atézolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 1 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC)
NSCLC au stade précoce: en monothérapie adjuvante pour le stade II ou IIIA sans progression après une chimiothérapie à base de cisplatine et avec une expression de PD-L1 ≥50%.
NSCLC non épidermoïde, métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel et au carboplatine; sans mutations EGFR ou ALK avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au paclitaxel et au carboplatine.
NSCLC localement avancé ou métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en monothérapie pour le traitement de première ligne dès 18 ans si chimiothérapie à base de platine et résection chirurgicale ou radiochimiothérapie définitive non appropriées; en monothérapie après chimiothérapie préalable.
Carcinome pulmonaire à petites cellules (SCLC)
SCLC avancé: en traitement de première ligne en association au carboplatine et à l'étoposide; en traitement d'entretien en association à la lurbinectédine chez les patients dès 18 ans sans métastases du SNC et sans progression de la maladie après traitement d'induction de première intention par atézolizumab, carboplatine et étoposide.
Carcinome urothélial
Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique: en monothérapie après chimiothérapie préalable à base de platine.
Cancer du sein
Cancer du sein triplement négatif non résécable, localement avancé ou métastatique: avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel.
Mélanome
Mélanome métastatique ou non résécable: avec une mutation BRAF-V600E en association au cobimétinib et au vémurafénib.
Carcinome hépatocellulaire
Carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique: sans traitement systémique antérieur en association au bévacizumab.

Perf. i.v. après dilution dans NaCl 0,9% à 250 ml; 1ère perf. en 60 min, puis év. en 30 min.
Monothérapie
Carcinome pulmonaire non à petites cellules, carcinome urothélial métastatique: >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem.
Traitement combiné
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (traitement de première ligne): >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au nab-paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avec une expression de PD-L1 ≥1% (traitement de première ligne): >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire à petites cellules: >18 ans: 1200 mg toutes les 3 sem. (premiers 4 cycles en association au carboplatine et à l'étoposide «IPr», puis en monothérapie ou en association à la lurbinectédine «IPr»).
Cancer du sein triplement négatif: >18 ans: 840 mg aux jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 j. (nab-paclitaxel: 100 mg/m²en perf. i.v. après Tecentriq aux jours 1, 8 et 15).
Mélanome: >18 ans: 840 mg toutes les 2 sem. en perf. i.v. de 60 min. en association au cobimétinib et au vémurafénib «IPr».
Carcinome hépatocellulaire: >18 ans: 1200 mg suivis de bévacizumab 15 mg/kg toutes les 3 sem.

TECENTRIQ sous-cutané sol inj 1875 mg/15ml

L01FF05 Atézolizumab

Roche Pharma (Schweiz) AG flacon 15 ml

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC)
NSCLC au stade précoce: en monothérapie adjuvante pour le stade II ou IIIA sans progression après une chimiothérapie à base de cisplatine et avec une expression de PD-L1 ≥50%.
NSCLC non épidermoïde, métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel et au carboplatine; sans mutations EGFR ou ALK avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au paclitaxel et au carboplatine.
NSCLC localement avancé ou métastatique: sans mutations EGFR ou ALK en monothérapie pour le traitement de première ligne dès 18 ans si chimiothérapie à base de platine et résection chirurgicale ou radiochimiothérapie définitive non appropriées; en monothérapie après chimiothérapie préalable.
Carcinome pulmonaire à petites cellules (SCLC)
SCLC avancé: en traitement de première ligne en association au carboplatine et à l'étoposide; en traitement d'entretien en association à la lurbinectédine chez les patients dès 18 ans sans métastases du SNC et sans progression de la maladie après traitement d'induction de première intention par atézolizumab, carboplatine et étoposide.
Carcinome urothélial
Carcinome urothélial localement avancé ou métastatique: en monothérapie après chimiothérapie préalable à base de platine.
Cancer du sein
Cancer du sein triplement négatif non résécable, localement avancé ou métastatique: avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au nab-paclitaxel.
Mélanome
Mélanome métastatique ou non résécable: avec une mutation BRAF-V600E en association au cobimétinib et au vémurafénib.
Carcinome hépatocellulaire
Carcinome hépatocellulaire inopérable ou métastatique: sans traitement systémique antérieur en association au bévacizumab.

Inj. s.c. d'env. 7 min dans la cuisse.
Monothérapie
Carcinome pulmonaire non à petites cellules, carcinome urothélial métastatique: >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem.
Traitement combiné
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (traitement de première ligne): >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au nab-paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avec une expression de PD-L1 ≥1% (traitement de première ligne): >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. (premiers 4–6 cycles en association au paclitaxel et au carboplatine «IPr», puis en monothérapie).
Carcinome pulmonaire à petites cellules: >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. (premiers 4 cycles en association au carboplatine et à l'étoposide «IPr», puis en monothérapie ou en association à la lurbinectédine «IPr»).
Cancer du sein triplement négatif: >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. (nab-paclitaxel: 100 mg/m² en perf. i.v. aux jours 1, 8 et 15 de chaque cycle de 28 j.).
Mélanome: >18 ans: 1875 mg toutes les 3 sem. en association au cobimétinib et au vémurafénib «IPr».
Carcinome hépatocellulaire: >18 ans: 1875 mg suivis de bévacizumab 15 mg/kg toutes les 3 sem.