Enhertu® 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (trastuzumab) 01.07.2025
Extensions d'indication Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

Enhertu est désormais aussi indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (RH+), HER2 faible  (score 1+ par immunohistochimie [IHC] ou score 2+ par immunohistochimie [IHC]/statut négatif par hybridation in situ [HIS]) ou HER2 ultra-faible (score 0 par immunohistochimie [IHC] avec marquage membranaire), non résécable ou métastatique, dont la maladie a progressé au stade métastatique au cours d'une ou plusieurs hormonothérapies et qui sont inéligibles à une autre hormonothérapie lors de la prochaine ligne de traitement.

En outre, Enhertu est désormais autorisé pour une durée limitée en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de tumeurs solides HER2 positives (score 3+ par immunohistochimie [IHC]) non résécables ou métastatiques présentant une progression de la maladie après au moins un traitement systémique antérieur et pour lesquels aucune autre option thérapeutique satisfaisante n'est disponible.

Pour ces 2 nouvelles indications la dose recommandée est de 5.4 mg/kg, administrée en perfusion intraveineuse toutes les trois semaines (cycle de 21 jours) jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue d'une toxicité inacceptable.

Source:
Information professionnelle ENHERTU® 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion, mise à jour 03/2025
Produit
Description