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Lynparza^® (olaparib) 16.01.2025

Restriction de l'indication: patients adultes avec un statut de mutation BRCA positif

Lynparza est désormais uniquement indiqué chez les patients adultes avec une mutation du gène BRCA avérée pour le traitement du d'entretien (monothérapie) du cancer séreux de haut grade de l'ovaire, avancé, récidivant et sensible au platine, en rémission complète ou partielle suite à une chimiothérapie à base de platine.

Source:
Information professionnelle Lynparza^®, mise à jour 12/2024

Produit
Description

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CHF

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Cat. de remboursement

LYNPARZA cpr pell 100 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG blister 112 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, avec une mutation du gène BRCA, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine dès 18 ans; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.
En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.

>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).

LYNPARZA cpr pell 150 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG blister 112 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, avec une mutation du gène BRCA, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine dès 18 ans; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.
En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.

>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).