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Ranivisio 22.01.2024
Nouvelle commercialisation Bioeq AG

Solution injectable par voie intravitréenne à  2.3 mg de ranibizumab dans 0.23 ml.
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml
S01LA04 Ranibizumab
Bioeq AG flacon 0.23 ml
540.05
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
>18 ans
Forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, rétinopathie diabétique non proliférante modéré à sévère, rétinopathie diabétique proliférante; perte de vision due à un oedème maculaire diabétique, à un oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne ou due à une néovascularisation choroïdienne active ou consécutive à une myopie pathologique;
Prématurés
Rétinopathie du prématuré dans la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+), la zone II (stade 3+) ou rétinopathie du prématuré agressive postérieure.
Inj. intravitréenne, intervalle entre 2 inj.: min. 1 mois.
>18 ans: 0,5 mg 1×/mois jusqu'à l'obtention de l'acuité visuelle max. ou l'absence de signe d'activité de la maladie, puis intervalles de traitement individuels.
Prématurés: dose unique de 0,1 mg (traitement des 2 yeux possible le même j.), év. jusqu'à 3 inj./œil au total en l'espace de 6 mois.
HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.30.1.0 - 09.10.2025
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