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Zejula® (niraparib) 02.09.2023
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour Zejula® a été publié par Swissmedic.
Niraparib (Zejula®): RMP Summary
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

ZEJULA cpr pell 100 mg
L01XK02 Niraparib
GlaxoSmithKline AG blister 56 pce
4302.40
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
En monothérapie dans le traitement d'entretien du carcinome séreux de haut grade, avancé (FIGO stades III–IV), de l'ovaire, des trompes ou péritonéal, présentant un risque élevé de récidive, avec une mutation BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une chimiothérapie de première ligne à base de platine; en monothérapie dans le traitement d'entretien du carcinome épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes ou péritonéal primitif, avec une mutation germinales BRCA et sensible au platine et récidivant, après réponse complète ou partielle à une chimiothérapie à base de platine.
Indépendamment des repas; durée du traitement: 36 mois (traitement d'entretien de première ligne du carcinome de l'ovaire).
>18 ans, ≥77 kg et numération plaquettaire normale: 300 mg 1×/j.
>18 ans et <77 kg: 200 mg 1×/j.
HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.32.0.0 - 18.12.2025
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