Psoriasis en plaques modéré à sévère après échec, intolérance ou contre-indication à d'autres traitements systémiques; arthrite psoriasique active en monothérapie ou en association au méthotrexate après échec des DMARD; maladie de Bechterew sévère active après réponse insuffisante au traitement conventionnel; spondylarthrite axiale non radiographique sévère active après réponse insuffisante aux AINS; arthrite liée à l'enthésite active ou rhumatisme psoriasique juvénile actif après réponse insuffisante aux AINS et aux DMARD; hidradénite suppurée (maladie de Verneuil) active modérée à sévère après réponse insuffisante à une antibiothérapie systémique.
Inj. s.c.; reconstitution de la substance sèche avec 1 ml d'eau pour inj. «IPr».
Psoriasis en plaques
>18 ans: 300 mg aux sem. 0, 1, 2, 3 et 4, puis 1×/mois (≥90 kg: év. toutes les 2 sem.).
6–18 ans et ≥50 kg: 150 mg aux sem. 0, 1, 2, 3 et 4, puis 1×/mois.
6–18 ans et <50 kg: 75 mg aux sem. 0, 1, 2, 3 et 4, puis 1×/mois.
Arthrite psoriasique
>18 ans: 150 mg aux sem. 0, 1, 2, 3 et 4, puis 1×/mois, év. augmenter à 300 mg.
Arthrite psoriasique active lors de réponse insuffisante aux anti-TNFα
>18 ans: 300 mg aux sem. 0, 1, 2, 3 et 4, puis 1×/mois.
Maladie de Bechterew, spondylarthrite axiale non radiographique
>18 ans: 150 mg aux sem. 0, 1, 2, 3 et 4, puis 1×/mois.
Arthrite liée à l'enthésite, rhumatisme psoriasique juvénile
6–18 ans: 75 mg (15–<50 kg) resp. 150 mg (≥50 kg) aux sem. 0, 1, 2, 3 et 4, puis 1×/mois.
Hidradénite suppurée
>18 ans: 300 mg aux sem. 0, 1, 2, 3 et 4, puis 1×/mois, év. augmenter à 300 mg toutes les 2 sem. après 32 sem.
