Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...

Passer au nouveau Compendium

Lors du passage au nouveau Compendium, les données déjà saisies ne peuvent pas être reprises. Souhaitez-vous tout de même poursuivre la transition ?

  • Nouveau Compendium
  • Se connecter
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Marché
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoris
    • Identa
    • Interactions
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr
Opdualag® 31.03.2023
Nouvelle commercialisation Bristol-Myers Squibb SA

Solution à diluer pour perfusion à 240 mg de nivolumab et 80 mg de rélatlimab par flacon.
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

OPDUALAG conc perf
+ L01FY02 Nivolumab et rélatlimab
Bristol-Myers Squibb SA flacon 20 ml
5960.15
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Traitement de première ligne du mélanome non résécable ou métastatique avec une expression de PD-L1 <1%.
Perf. i.v. d'env. 30 min (avec filtre in-line de 0,2–1,2 µm à faible fixation protéinique), non dilué ou dilué dans NaCl 0,9% ou glucose 5% (concentration finale: 3–12 mg/ml nivolumab); volume total max. 160 ml (<40 kg: volume total max. 4 ml/kg).
>18 ans: 480 mg nivolumab/160 mg relatlimab toutes les 4 sem.
HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.34.0.0 - 11.03.2026
de fr
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Aide / CG

login

swiss-rx-login Login with HIN