Ultravist® (iopromide) 30.12.2022
Nouvelle contre-indication, nouveaux effets indésirables, nouvelle recommandation concernant l'allaitement

Ultravist ne doit pas être administré par voie intrathécale. Une administration intrathécale accidentelle peut entraîner le décès et provoquer hémorragies cérébrales, coma, paralysies, arachnoïdite, défaillance rénale aiguë, arrêt cardiaque, convulsions, rhabdomyolyse, hyperthermie et œdèmes cérébraux.

Des effets indésirables cutanés sévères, y compris des cas de nécrolyse épidermique toxique, de syndrome DRESS et de pustulose exanthématique aiguë généralisée, pouvant engager le pronostic vital ou être fatals, ont été rapportés en association avec l'utilisation d'iopromide.

Afin d'éviter un éventuel excès d'iode pour le nourrisson allaité (risque de blocage de la synthèse de l'hormone thyroïdienne), il est recommandé par mesure de sécurité d'interrompre pendant 2 jours l'allaitement, du moins chez les nourrissons jusqu'à l'âge de 4 mois, et d'éliminer le lait maternel tiré.

Source:
Information professionnelle Ultravist®, mise à jour 08/2022
Produit
Description