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Lynparza^® 100 mg/150 mg comprimés pelliculés (olaparib) 22.08.2022

Extension d'indication: cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA AstraZeneca AG

Les comprimés pelliculés Lynparza sont à présent indiqués en monothérapie pour le traitement adjuvant chez les patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA ayant été traités auparavant par une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante.

Il est recommandé de traiter les patients pendant 1 an au total ou jusqu'à la survenue d'une récidive de la maladie, en fonction de ce qui survient en premier lieu.
Les patients atteints de cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs doivent poursuivre la thérapie endocrinienne concomitante conformément aux lignes directrices locales.

Source:
Information professionnelle Lynparza^® 100 mg/150 mg comprimés pelliculés, mise à jour 07/2022

Produit
Description

Firme

Emballage le plus petit

Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

LYNPARZA cpr pell 100 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG blister 112 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.

>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).

LYNPARZA cpr pell 150 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG blister 112 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.

>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).