Keytruda® (pembrolizumab) 01.06.2022
Extension d'indication:  carcinome à cellules rénales avancé en association au lenvatinib Eisai Pharma AG

Keytruda, en association au lenvatinib, est indiqué dans le traitement de première ligne du carcinome à cellules rénales avancé (non résécable ou métastatique) chez l'adulte présentant un profil de risque intermédiaire/défavorable. 
La dose recommandée de Keytruda est de 200 mg, administrée par perfusion intraveineuse de 30 minutes toutes les 3 semaines. La dose initiale recommandée de lenvatinib est de 20 mg par voie orale une fois par jour jusqu'à l'apparition d'une progression de la maladie ou d'une toxicité intolérable. Le traitement par Keytruda est poursuivi au maximum pendant 24 mois. Le traitement par le lenvatinib peut en revanche être poursuivi au-delà de 24 mois.

Source:
Information professionelle Keytruda®, mise à jour 05/2022
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