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MINJUVI® (tafasitamab) 19.05.2022
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour le médicament MINJUVI® a été publié par Swissmedic.
Tafasitamab (Minjuvi®) RMP Summary
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

MINJUVI subst sèche 200 mg
L01FX12 Tafasitamab
Incyte Biosciences International Sàrl flacon 1 pce
754.15
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire dès 18 ans en association avec le lénalidomide après min. un traitement systémique (y c. anticorps anti-CD20) lorsqu'une autogreffe de cellules souches n'entre pas en ligne de compte.
Perf. i.v. sur 1,5–2 h (1ère perf. sur 2,5 h «IPr») après reconstitution avec de l'eau pour inj. (5 ml/flacon) et dilution à 250 ml avec NaCl 0,9% (concentration finale: 2–8 mg/ml); prémédication «IPr».
>18 ans: cycles de 28 j.: 1er cycle: 12 mg/kg aux jours 1, 4, 8, 15 et 22; 2e et 3e cycle: 12 mg/kg aux jours 1, 8, 15 et 22; dès 4e cycle: 12 mg/kg aux jours 1 et 15; lénalidomide: 25 mg/j. aux jours 1–21 pendant max. 12 cycles, puis tafasitamab en monothérapie.
HCI Solutions SA
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