Opdivo® (nivolumab) 02.09.2021
Extension d'indication: carcinome à cellules rénales avancé en association au cabozantinib Bristol-Myers Squibb SA

Opdivo est nouvellement autorisé en association au cabozantinib pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé (non résécable ou métastatique).

La dose recommandée est de 240 mg administrée par voie intraveineuse pendant 30 minutes toutes les 2 semaines en association avec 40 mg de cabozantinib administré par voie orale une fois par jour à jeun (pas de prise de nourriture au moins 2 heures avant et 1 heure après la prise de cabozantinib). Le traitement sera poursuivi jusqu'à ce que la maladie progresse, qu'une toxicité non acceptable apparaisse ou pendant 24 mois maximum en l'absence de progression de la maladie.

Source:
Information professionnelle OPDIVO®, mise à jous 07/2021
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