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Ilaris® (canakinumab)

01.09.2021

Nouvel effet indésirable: DRESS

Un syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) a été rapporté dans de rares cas chez des patients ayant été traités par Ilaris, notamment chez des patients atteints d’arthrite juvénile idiopathique systémique. Les patients présentant un syndrome DRESS doivent, dans certains cas, être hospitalisés car cette maladie peut être mortelle. Lorsque des signes et des symptômes d’un syndrome DRESS se manifestent et qu’aucune étiologie alternative ne peut être déterminée, il ne faut plus administrer Ilaris et un autre traitement doit être envisagé.

Source:
Information professionnelle ILARIS®, mise à jour: 07/2021

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Description

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ILARIS sol inj 150 mg/ml

L04AC08 Canakinumab

Novartis Pharma Schweiz AG flacon 1 ml

10893.40

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS) dès 2 ans; syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAPS); syndrome de l'hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/déficit en mévalonate kinase (MKD); fièvre méditerranéenne familiale (FMF) lors de contre-indication, intolérance ou réponse insuffisante à un traitement conventionnel aux doses maximales tolérées; maladie de Still de l'adulte (MSA) en cas de réponse insuffisante aux AINS et aux corticoïdes systémiques; arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) active dès 2 ans en cas de réponse insuffisante aux AINS et aux corticoïdes systémiques.

Inj. s.c.
CAPS
>2 ans et >40 kg: 150 mg toutes les 8 sem. En l'absence de succès thérapeutique en l'espace de 7 j.: év. répéter la dose de 150 mg, si ensuite une réponse complète est obtenue: 300 mg toutes les 8 sem., si toujours aucun succès thérapeutique en l'espace de 7 j. après l'augmentation de la dose: 2e dose de 300 mg, si ensuite une réponse complète est obtenue: 600 mg toutes les 8 sem.
>2 ans et 15–40 kg: 2 mg/kg toutes les 8 sem. En l'absence de succès thérapeutique en l'espace de 7 j.: év. répéter la dose de 2 mg/kg, si ensuite une réponse complète est obtenue: 4 mg/kg toutes les 8 sem., si toujours aucun succès thérapeutique en l'espace de 7 j. après l'augmentation de la dose: 2e dose de 4 mg/kg, si ensuite une réponse complète est obtenue: 8 mg/kg toutes les 8 sem.
TRAPS, HIDS/MKD, FMF
>2 ans et >40 kg: au début 150 mg toutes les 4 sem., év. augmenter à 300 mg toutes les 4 sem.
>2 ans et ≤40 kg: au début 2 mg/kg toutes les 4 sem., év. augmenter à 4 mg/kg toutes les 4 sem.
MSA/AJIS
≥7,5 kg: 4 mg/kg toutes les 4 sem. (max. 300 mg), réduction de la dose «IPr».

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