Zejula est nouvellement indiqué pour le traitement d'entretien des patientes atteintes d'un cancer séreux de haut grade, avancé (stade III et IV de FIGO) de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal, présentant un risque élevé de récidive et une mutation de BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue avec instabilité génomique, en présence d'une rémission complète ou partielle après une chimiothérapie de première ligne à base de platine.
La dose initiale est de 200 mg une fois par jour. Pour les patientes pesant 77 kg et plus et présentant une numération plaquettaire normale, la dose initiale est 300 mg une fois par jour.
Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant 36 mois, sauf si une progression de la maladie ou des effets indésirables incontrôlables surviennent auparavant.

Source:
Information professionnelle Zejula®, mise à jour 02/2021