Zejula ist neu indiziert als Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO Stadium III bis IV) high-grade serösem Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom mit hohem Rezidivrisiko und einer BRCA-Mutation oder einer anderen homologen Rekombinationsdefizienz mit genomischer Instabilität bei Vorliegen einer kompletten oder partiellen Remission nach Platin-basierter Erstlinien-Chemotherapie.
Die Anfangsdosis beträgt 200 mg einmal täglich. Für Patientinnen mit einem Gewicht ≥77 kg und einer normalen Thrombozytenzahl beträgt die Anfangsdosis 300 mg einmal täglich.
Es wird empfohlen, die Behandlung 36 Monate fortzusetzen, ausser es kommt vorher zu einer Krankheitsprogression oder zum Auftreten unerwünschter Wirkungen, die nicht unter Kontrolle gebracht werden können.

Quelle:
Fachinformation Zejula®, Stand 02/2021