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Lemtrada® (alemtuzumab) 25.11.2020
RMP Summary

Un résumé du plan de gestion des risques (RMP, Risk Management Plan) pour le médicament Lemtrada®
a été publié par Swissmedic.
Alemtuzumab (Lemtrada®): RMP Summary
Produit
Description
Firme
Emballage le plus petit
Prix
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
Indications,Posologie

LEMTRADA conc perf 12 mg/1.2ml
L04AG06 Alemtuzumab
Sanofi-Aventis (Suisse) SA flacon 1 pce
7223.60
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
Monothérapie comme traitement de fond des formes agressives de sclérose en plaques récurrente-rémittente malgré au moins un traitement de fond antérieur.
Perf. i.v. de 4 h après dilution dans 100 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%; prémédication «IPr».
1er cycle de traitement: >18 ans: 12 mg/j. pendant 5 j. consécutifs.
2e cycle de traitement: >18 ans: 12 mg/j. pendant 3 j. consécutifs 12 mois après le 1er cycle de traitement.
Selon besoin 3e et 4e cycle de traitement: >18 ans: 12 mg/j. pendant 3 j. consécutifs 12 mois après le cycle de traitement précédent.
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