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Lemtrada® (Alemtuzumab) 25.11.2020
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Lemtrada® durch Swissmedic veröffentlicht.
Alemtuzumab (Lemtrada®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

LEMTRADA Inf Konz 12 mg/1.2ml
L04AG06 Alemtuzumab
Sanofi-Aventis (Suisse) SA Durchstechflasche 1 Stk
7223.60
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver, schubförmig remittierender Multipler Sklerose trotz vorheriger Behandlung mit min. einer krankheitsmodifizierenden Therapie.
I.v. Inf. über 4 h nach Verdünnung in 100 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5%; Prämedikation «FI».
1. Behandlungszyklus: >18 J.: 1×tgl. 12 mg an 5 aufeinanderfolgenden Tagen.
2. Behandlungszyklus: >18 J.: 1×tgl. 12 mg an 3 aufeinanderfolgenden Tagen 12 Mon. nach dem 1. Behandlungszyklus.
Nach Bedarf 3. und 4. Behandlungszyklus: >18 J.: 1×tgl. 12 mg an 3 aufeinanderfolgenden Tagen 12 Mon. nach vorhergehendem Behandlungszyklus.
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