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Imfinzi™ 06.07.2018

Nouvelle commercialisation AstraZeneca AG

Nouvelle commercialisation
Solution à diluer pour perfusion à 50 mg de durvalumab par ml en flacons perforables de 2.4 ml et 10 ml.

Produit
Description

Firme

Emballage le plus petit

Prix
CHF

Cat. de remise
Cat. de remboursement

IMFINZI conc perf 120 mg/2.4ml

L01FF03 Durvalumab

AstraZeneca AG flacon 2.4 ml

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, non résécable dès 18 ans, n'ayant pas progressé après chimioradiothérapie définitive à base de platine; cancer du poumon à petites cellules avancé dès 18 ans en traitement de première ligne en association à l'étoposide avec le carboplatine ou le cisplatine.
Indication avec autorisation à durée limitée: cancer des voies biliaires localement avancé ou métastatique dès 18 ans en traitement de première ligne en association avec la gemcitabine et le cisplatine.

Perf. i.v. de 60 min (avec filtre in-line de 0,2–0,22 µm à faible fixation protéinique) après dilution dans glucose 5% ou NaCl 0,9% (concentration finale: 1–15 mg/ml).
Cancer du poumon non à petites cellules
>18 ans et >30 kg: 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 1500 mg toutes les 4 sem; durée max. du traitement: 12 mois.
>18 ans et ≤30 kg: 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 20 mg/kg toutes les 4 sem.
Cancer du poumon à petites cellules
>18 ans et >30 kg: 1500 mg en association à une chimiothérapie toutes les 3 sem. pendant 4 cycles, puis 1500 mg toutes les 4 sem. en monothérapie.
>18 ans et ≤30 kg: 20 mg/kg en association à une chimiothérapie toutes les 3 sem. pendant 4 cycles, puis 20 mg/kg toutes les 4 sem. en monothérapie.
Cancer des voies biliaires (indication avec autorisation à durée limitée)
>18 ans et >30 kg: 1500 mg en association à une chimiothérapie toutes les 3 sem. (21 j.) pendant jusqu'à 8 cycles (chimiothérapie: gemcitabine 1000 mg/m² et cisplatine 25 mg/m² toutes les 3 sem. aux jours 1 et 8 pendant jusqu'à 8 cycles), puis 1500 mg toutes les 4 sem. en monothérapie.
>18 ans et ≤30 kg: 20 mg/kg en association à une chimiothérapie toutes les 3 sem. (21 j.) pendant jusqu'à 8 cycles, puis 20 mg/kg toutes les 4 sem. en monothérapie.

IMFINZI conc perf 500 mg/10ml

L01FF03 Durvalumab

AstraZeneca AG flacon 10 ml

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, non résécable dès 18 ans, n'ayant pas progressé après chimioradiothérapie définitive à base de platine; cancer du poumon à petites cellules avancé dès 18 ans en traitement de première ligne en association à l'étoposide avec le carboplatine ou le cisplatine.
Indication avec autorisation à durée limitée: cancer des voies biliaires localement avancé ou métastatique dès 18 ans en traitement de première ligne en association avec la gemcitabine et le cisplatine.

Perf. i.v. de 60 min (avec filtre in-line de 0,2–0,22 µm à faible fixation protéinique) après dilution dans glucose 5% ou NaCl 0,9% (concentration finale: 1–15 mg/ml).
Cancer du poumon non à petites cellules
>18 ans et >30 kg: 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 1500 mg toutes les 4 sem; durée max. du traitement: 12 mois.
>18 ans et ≤30 kg: 10 mg/kg toutes les 2 sem. ou 20 mg/kg toutes les 4 sem.
Cancer du poumon à petites cellules
>18 ans et >30 kg: 1500 mg en association à une chimiothérapie toutes les 3 sem. pendant 4 cycles, puis 1500 mg toutes les 4 sem. en monothérapie.
>18 ans et ≤30 kg: 20 mg/kg en association à une chimiothérapie toutes les 3 sem. pendant 4 cycles, puis 20 mg/kg toutes les 4 sem. en monothérapie.
Cancer des voies biliaires (indication avec autorisation à durée limitée)
>18 ans et >30 kg: 1500 mg en association à une chimiothérapie toutes les 3 sem. (21 j.) pendant jusqu'à 8 cycles (chimiothérapie: gemcitabine 1000 mg/m² et cisplatine 25 mg/m² toutes les 3 sem. aux jours 1 et 8 pendant jusqu'à 8 cycles), puis 1500 mg toutes les 4 sem. en monothérapie.
>18 ans et ≤30 kg: 20 mg/kg en association à une chimiothérapie toutes les 3 sem. (21 j.) pendant jusqu'à 8 cycles, puis 20 mg/kg toutes les 4 sem. en monothérapie.