Swissmedic a délivré une autorisation de mise sur le marché pour un nouveau médicament (Besponsa®), indiqué dans la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Le traitement est destiné à des patients adultes atteints de LLA à précurseurs B positifs pour CD22, récidivante ou réfractaire. Les patients adultes atteints de LLA à précurseurs B récidivante ou réfractaire et positive pour le chromosome de Philadelphie (Ph+) doivent avoir connu un échec à un traitement préalable avec au moins 1 inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI).

L'inotuzumab, un anticorps monoclonal reconnaissant spécifiquement le CD22 humain, est lié à la calichéamicine, un antibiotique cytotoxique. L'inotuzumab ozogamicine est le premier conjugué anticorps-médicament (CAM) ciblant le CD22. Une fois fixé au récepteur CD22 de la cellule B cancéreuse, le complexe CAM est internalisé et la calichéamicine est libérée, induisant la mort de la cellule cancéreuse par apoptose.

Besponsa® est administré par perfusion intraveineuse, par cycle de 3 ou 4 semaines. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont des thrombocytopénie, neutropénie et leucopénie, des infections, des hémorragies ainsi que des troubles veino-occlusifs hépatiques.

Sources :
Information professionnelle Besponsa®
Pharmazeutische Zeitung, 27/2017/p25