Cyramza® 10 mg/ml (ramucirumab) 28.01.2020
Extension d'indication: carcinome hépatocellulaire Eli Lilly (Suisse) SA

Cyramza est indiqué en monothérapie dans le traitement des adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire dont l’alpha-fœtoprotéine est ≥400 ng/ml, après un traitement par le sorafénib. La posologie recommandée est de 8 mg/kg toutes les 2 semaines.

Chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire et de cirrhose hépatique, la fonction hépatique peut se détériorer sous traitement par le ramucirumab, ce qui se traduit par de l'ascite, une encéphalopathie hépatique et un syndrome hépatorénal. Ces événements ont été rapportés avec une fréquence plus élevée chez des patients traités par le ramucirumab que chez des patients sous placebo, y compris des cas d'issue fatale.
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