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de fr

CYRAMZA conc perf 500 mg/50ml

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Cyramza 500mg/50ml, concentré pour solution de perfusion
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-récepteur 2 du VEGF)
ATC
L01FG02 Ramucirumab
SUBSTANCE-Ramucirumab
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Glycine
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Polysorbate 80
Composition
Ramucirumab (500 mg)
Ramucirumab (500 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Glycine (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (86.2 mg) (H)
Polysorbate 80 (H)
Aqua ad solut. infund. pro 50 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-récepteur 2 du VEGF), (Ramucirumab (500 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Anticorps monoclonaux/anticorps conjugués > Inhibiteurs de VEGF/VEGRF > Ramucirumab

BREVIER
Indications
Adénocarcinome avancé de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne en association au paclitaxel lors de progression après une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine, adénocarcinome avancé de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne en monothérapie (si une association avec le paclitaxel est inappropiée) lors de progression après une chimiothérapie à base de platine ou de fluoropyrimidine, carcinome colorectal métastatique en association à FOLFIRI lors de progression pendant ou après une chimiothérapie par bévacizumab, oxaliplatine et fluoropyrimidine, monothérapie du carcinome hépatocellulaire (alpha-foetoprotéine ≥400 ng/ml) après traitement préalable par le sorafénib.
Posologie
Perf. i.v. d'env. 60 min (max. 25 mg/min, voie veineuse séparée avec filtre à faible fixation protéinique de 0,22 µm) après dilution à 250 ml de NaCl 0,9%; prémédication «IPr».
Adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne
Monothérapie: >18 ans: 8 mg/kg toutes les 2 sem.
En association au paclitaxel: >18 ans: 8 mg/kg avant l'administration du paclitaxel les jours 1 et 15 d'un cycle de 28 j. (paclitaxel: 80 mg/m2 en perf. i.v. d'env. 60 min les jours 1, 8 et 15 du cycle).
Carcinome colorectal
>18 ans: 8 mg/kg toutes les 2 sem. avant l'administration de FOLFIRI.
Carcinome hépatocellulaire
>18 ans: 8 mg/kg toutes les 2 sem.
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6533157
flacon 1 pce
2041.40
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680652060022
LIMITATION
En association avec le paclitaxel pour le traitement des patients adultes ayant un ECOG PS 0-1 atteints d'un cancer gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancés, dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine.
En monothérapie pour le traitement des patients adultes ayant un ECOG 0 ou 1 atteints d'un cancer gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancés dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ou de fluoropyrimidine et pour lesquels un traitement en association avec le paclitaxel n'est pas approprié.
Après accord préalable sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 20403.01

LIMITATION
En association avec FOLFIRI (irinotécan, 5-fluorouracile et acide folinique) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec progression durant ou après une chimiothérapie antérieure avec bévacizumab, oxaliplatine et une fluoropyrimidine. Après accord préalable sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.
Pour chaque emballage de Cyramza achetée, Eli Lilly (Suisse) SA rembourse une partie fixe du prix de fabrication à l’assurance-maladie, auprès de laquelle la personne est assurée au moment de l'achat, à la première demande de l’assureur. Elle informe l'assureur du montant du remboursement. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de cette réduction sur le prix de fabrication. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 20403.02


News

NEWS

25.08.2022
Nouvel effet indésirable: insuffisance cardiaque

20.09.2021
Nouveaux effets indésirables: hypothyroïdie et dysphonie

 

17.04.2020
Nouveaux effets indésirables

28.01.2020
Extension d'indication: carcinome hépatocellulaire

12.06.2017
Extension d'indication: carcinome colorectal métastatique

30.03.2016
Cancer de l‘estomac

Contacts

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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