Signifor®LAR® (pasiréotide) 14.09.2018
Extension d'indication: maladie de Cushing Novartis Pharma Schweiz AG

À l'instar de Signifor, Signifor LAR est désormais aussi indiqué pour le traitement de la maladie de Cushing, lorsque toutes les autres options thérapeutiques non médicamenteuses sont épuisées. Les patients non traités antérieurement avec le pasiréotide recoivent la dose initiale de 10 mg toutes les 4 semaines. La dose peut être augmentée par palier de 10 mg jusqu'à 40 mg toutes les 4 semaines au maximum. Aucune donnée n'est disponible concernant le passage du Signifor au Signifor LAR ou vice versa. Signifor et Signifor LAR n'étant pas bioéquivalents, aucune recommandation posologique ne peut être donnée. Dans ce cas, le patient doit faire l'objet d'un suivi particulièrement attentif au cours des 2–3 premiers mois en ce qui concerne sa réponse au traitement et une éventuelle détérioration du métabolisme du glucose.

Les nouveaux dosages à 10 mg et 30 mg nécessaires pour le schéma posologique de cette nouvelle indication ne sont pas encore commercialisés.
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Indications,Posologie