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SIGNIFOR LAR subst sèche 20 mg cum solv

Recordati AG

Dénomination de Swissmedic

Signifor LAR 20 mg, Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension

Description

Signifor LAR subst sèche 20 mg avec solvant

Caractéristiques

Somatostatine et analogues

Orphan Drug

ATC

H01CB05 Pasiréotide

Composition

Pasiréotide (20 mg)

Substance sèche
Pasiréotide (20 mg)
ut Pasiréotide pamoate (w)
Poly(DL-lactide-co-glycolide) (H)
pro vitro
Solvant
Mannitol (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (1.5 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml

Thérapie

Hormones > Inhibiteurs > Somatostatine et analogues

Indications

Acromégalie lorsqu'une chirurgie ou radiothérapie est inadaptée ou inefficace et/ou après échec d'autres médicaments; maladie de Cushing après échec de tous les traitements non médicamenteux.

Posologie

Inj. i.m. (fessier).
Acromégalie: >18 ans: au début 40 mg toutes les 4 sem., év. augmenter après 3 mois à max. 60 mg toutes les 4 sem.
Maladie de Cushing: >18 ans: patients naïfs au pasiréotide: au début 10 mg toutes les 4 sem., év. augmenter la dose par paliers de 10 mg à max. 40 mg toutes les 4 sem.; relais du pasiréotide s.c.: max. 40 mg toutes les 4 sem.

Contre-indications

Insuffisance hépatique sévère; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

6282198

flacon 1 pce

3291.05

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680651480012

Signifor LAR est indiqué dans le traitement de l’acromégalie chez les patients, qui n’ont pas obtenu le résultat thérapeutique souhaité après une chirurgie et/ou une radiothérapie et un autre traitement médicamenteux (analogue de la somatostatine) ou pour lesquels aucun de ces traitements n’est adéquat (deuxième ligne).