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Charakteristika

Kortikosteroid, topisch, stark (Gruppe III)

ATC

Betamethason (1 mg)
ut Betamethason valerat (w)
Cetylstearylalkohol (10 mg) (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (1.5 mg) (H)
Xanthan (H)
Isopropylalkohol (H)
Macrogolcetylstearylether (H)
Paraffin dickflüssig (H)
Glycerol (H)
Natriumcitrat (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Aqua ad emuls. pro 1 g

Therapie

Dermatika > Dermokortikoide > Klasse III, stark wirksam

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Zusatzinformation der Industrie

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Indikation

Nicht infizierte Ekzeme, Prurigo nodularis, Psoriasis, Lichen simplex, Lichen ruber planus, seborrhoische Dermatitis, Kontaktallergie, Insektenstichreaktionen, kutaner Lupus erythematodes, Adjuvans bei generalisierter Erythrodermie.

Dosierung

>12 J.: 1–2×tgl. (evtl. unter Okklusion) bis zu 4 Wo. bis Besserung, dann evtl. Erhalt mit Anwendung 1×tgl. oder seltener.
1–12 J.: «FI».

Kontraindikation

Rosacea, Akne, Pruritus ohne Entzündung, perianaler Pruritus, genitaler Pruritus, periorale Dermatitis, Hautulzera; virale, bakterielle oder durch Hefepilze verursachte Hautinfektionen; Sekundärinfektionen mit Pseudomonas oder Proteus. Stillzeit (Brust). <1 J.