Swissmedic Bezeichnung
Adtralza 300 mg/2 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Beschreibung
Adtralza Inj Lös 300 mg/2ml Fertigpen
Charakteristika
Immunmodulator, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-13)
Biopharmazeutikum
Tralokinumab
(in Maus-Myelomzellen durch DNA-Rekombinationstechnologie hergestellt)
(300 mg)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (5.954 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 2 ml
Natrium acetat-3-Wasser (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natriumchlorid (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (5.954 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 2 ml
Therapie
Indikation
Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis bei ungenügendem Ansprechen auf verschreibungspflichtige topische Arzneimittel oder wenn diese nicht empfohlen sind.
Dosierung
S.c. Inj. (Oberschenkel, Bauchdecke ausserhalb von 5 cm um den Bauchnabel herum, Oberarm), für jede Inj. eine andere Injektionsstelle verwenden.
>18 J.: initial 600 mg, dann alle 2 Wo. 300 mg; bei (nahezu) vollständiger Abheilung: evtl. Dosis alle 4 Wo., Patienten >100 kg «FI».
>18 J.: initial 600 mg, dann alle 2 Wo. 300 mg; bei (nahezu) vollständiger Abheilung: evtl. Dosis alle 4 Wo., Patienten >100 kg «FI».
Kontraindikation
Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1184713
2 Fertigpen x 2 ml
(iH 06/26)
B
7680702770017
Kontaktmöglichkeiten
The Circle 6
8058 Zürich (CH)
GLN: 7601001001022
Tel: +41433437575
Fax: +41433437570
Email: leo-pharma.ch@leo-pharma.com
