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Swissmedic Bezeichnung
Tepezza 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
IGF-1R-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper
Biopharmazeutikum
ATC
L04AG13 Teprotumumab
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Teprotumumab
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Trehalose-2-Wasser
SUBSTANCE-Polysorbat 20
Teprotumumab (mittels rekombinanter DNA‑Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters produziert) (500 mg)
Trockensubstanz
Teprotumumab (mittels rekombinanter DNA‑Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters produziert) (500 mg)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Trehalose-2-Wasser (H)
Polysorbat 20 (H)
pro vitro
Neue aktive Substanz (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege IGF-1R-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper, (Teprotumumab (mittels rekombinanter DNA‑Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters produziert) (500 mg))
BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere aktive schilddrüsenbedingte Augenerkrankung ab 18 J.
Dosierung
I.v. Inf. mittels Infusionspumpe nach Rekonstitution mit 10 ml Wasser für Inj. pro Durchstechflasche (Konzentration: 47,6 mg/ml) und Verdünnung in NaCl 0,9% auf 100 ml (Dosen <1800 mg) bzw. auf 250 ml (Dosen ≥1800 mg); erste 2 Inf. über min. 90 Min., bei guter Verträglichkeit: Inf. 3–8 evtl. über 60 Min.; Prämedikation «FI».
>18 J.: initial 10 mg/kg, dann alle 3 Wo. 20 mg/kg für 7 weitere Dosen; bei ungenügendem Ansprechen evtl. 2. Zyklus mit 8 Dosen.
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1141503
Durchstechflasche 1 Stk (iH 01/26)
 
A
7680697950012

News

NEWS
12.02.2026
Neu im Handel
21.07.2025
RMP Summary

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Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
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