Hyaluronidase human rekombinant (H)
Trehalose-2-Wasser (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Methionin (H)
Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Natrium acetat-3-Wasser (50.1 mg) (H)
corresp.: Natrium (8.4 mg) (H)
Aqua ad solut iniect. pro 23 ml
Immunologika > Immunsuppressiva > Monoklonale Antikörper
Multiple Sklerose-Therapeutika > Immunsuppressiva
I.v. Infusion
Initialdosis: >18 J.: 300 mg als i.v. Inf. über ca. 2,5 h nach Verdünnung in 250 ml NaCl 0,9% (initial 30 ml/h, dann alle 30 Min. um 30 ml/h erhöhen bis max. 180 ml/h), nach 2 Wo. wiederholen.
Anschlussdosen: 1. Anschlussdosis 6 Mon. nach der 1. Inf. der Initialdosis; >18 J.: 600 mg alle 6 Mon. als i.v. Inf. (Infusionsgeschwindigkeit und -dauer «FI») nach Verdünnung in 500 ml NaCl 0,9%; Dosierungsintervall: min. 5 Mon.
S.c. Injektion
>18 J.: alle 6 Mon. 920 mg als s.c. Inj. über ca. 10 Min. (Abdomen); Dosierungsintervall: min. 5 Mon.
Für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) zur Verlangsamung der Krankheitsprogression und zur Reduzierung der Verschlechterung der Gehgeschwindigkeit.
Die Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Durchstfl OCREVUS subkutan Inj Lös 920 mg/23 ml, einen Anteil von Fr. 1’889.23 pro Durchstfl OCREVUS subkutan Inj Lös 920 mg/23 ml zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
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