Swissmedic Bezeichnung
Palexia retard 250 mg, Retardtabletten
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Tapentadol
(250 mg)
ut Tapentadol hydrochlorid (w)
Hypromellose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (3.185 mg) (H)
Talkum (H)
Macrogol 6000 (H)
Propylenglycol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. retard.
ut Tapentadol hydrochlorid (w)
Hypromellose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (3.185 mg) (H)
Talkum (H)
Macrogol 6000 (H)
Propylenglycol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. retard.
Therapie
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Tapentadol
Indikation
>18 J.: prolongierte mittelstarke bis starke Schmerzen.
6–18 J.: prolongierte starke Schmerzen.
6–18 J.: prolongierte starke Schmerzen.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial 50 mg alle 12 h (Vorbehandlung mit Opioid: individuell), evtl. Tagesdosis alle 3 Tage um 2×tgl. 50 mg erhöhen, max. 500 mg tgl.
6–18 J.: initial 1,5 mg/kg (max. 50 mg) alle 12 h (Vorbehandlung mit Opioid: individuell), evtl. Dosis im Abstand von mind. 2 Tagen um 25 mg (<40 kg) bzw. 25 mg oder 50 mg (>40 kg) erhöhen, max. 3,5 mg/kg alle 12 h und max. 500 mg tgl.
>18 J.: initial 50 mg alle 12 h (Vorbehandlung mit Opioid: individuell), evtl. Tagesdosis alle 3 Tage um 2×tgl. 50 mg erhöhen, max. 500 mg tgl.
6–18 J.: initial 1,5 mg/kg (max. 50 mg) alle 12 h (Vorbehandlung mit Opioid: individuell), evtl. Dosis im Abstand von mind. 2 Tagen um 25 mg (<40 kg) bzw. 25 mg oder 50 mg (>40 kg) erhöhen, max. 3,5 mg/kg alle 12 h und max. 500 mg tgl.
Kontraindikation
Schwere Atemdepression, akutes oder starkes Asthma, Hyperkapnie, paralytischer Ileus, akute Intoxikation mit zentraldämpfenden Substanzen, während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie. Schwangerschaft «FI», Geburt, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5869518
Blister 30 Stk
97.35
A+
7680624520097
5869524
Blister 60 Stk
158.90
A+
7680624520103
Kontaktmöglichkeiten
Sändli 2
8756 Mitlödi (CH)
GLN: 7601001000759
Tel: +41556473131
Fax: +41556473150
Email: info.ch@grunenthal.com
