Lactose (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.83 mg) (H)
corresp.: Lactose (52 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse nach elektiver Hüft- oder Knieersatzoperation
1. Dosis 12–24 h nach Operation.
Nach Hüftgelenkersatz: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg während 32–38 Tagen.
Nach Kniegelenkersatz: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg während 10–14 Tagen.
Prophylaxe von Schlaganfall und systemischer Embolie bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern
>18 J.: 2×tgl. 5 mg.
>80 J., ≤60 kg, Serumkreatinin ≥133 µmol/l: bei Vorhandensein von 2 dieser Kriterien: 2×tgl. 2,5 mg.
Therapie und Rezidivprophylaxe einer tiefen Venenthrombose und Lungenembolie
Therapie: >18 J.: 2×tgl. 10 mg während 7 Tagen, dann 2×tgl. 5 mg; bei transienten Risikofaktoren evtl. kurze Therapiedauer (min. 3 Mon.).
Rezidivprophylaxe: >18 J.: 2×tgl. 2,5 mg (Beginn nach min. 6-monatiger Therapie mit Eliquis oder anderem Antikoagulans).
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