Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
Therapie
Indikation
In Kombination mit ASS: Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom mit perkutaner Koronarintervention.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten; mit 1×tgl. 75–325 mg ASS; Therapiedauer: 15 Mon.; bei Patienten mit instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt ohne ST-Streckenhebung Aufsättigungsdosis zum Zeitpunkt der PCI verabreichen.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
18–75 J. und >60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 10 mg.
18–75 J. und <60 kg: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
>75 J.: nicht empfohlen, wenn notwendig: initial 1×60 mg, dann 1×tgl. 5 mg.
Kontraindikation
Akute pathologische Blutungen, Schlaganfall, TIA, schwere Leberinsuffizienz. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4324171
Blister 28 Stk
58.05
B
7680591360023
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von EFIENT beträgt 12 Monate.
4324225
Blister 98 Stk
162.25
B
7680591360054
Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit perkutaner Koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom. Die maximale Anwendungsdauer von EFIENT beträgt 12 Monate.
Kontaktmöglichkeiten
Leman SKL SA
Route de Chancy 15
1213 Petit-Lancy (CH)
GLN: 7601002771061
