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FASLODEX Inj Lös 250 mg/5ml

AstraZeneca AG

Swissmedic Bezeichnung

Faslodex, Injektionslösung

Charakteristika

Onkologikum, Antiestrogen

ATC

L02BA03 Fulvestrant

Zusammensetzung

Fulvestrant (250 mg)

Fulvestrant (250 mg)
Ethanol 96% (500 mg) (w)
Benzylalkohol (500 mg) (H)
Benzyl benzoat (750 mg) (H)
Rizinusöl, nativ (H)
corresp.: Ethanol V/V (12 %) (H)
ad solut. iniect. pro 5 ml

Therapie

Antineoplastika > Hormontherapie > Hormonantagonisten > Antiestrogene > Fulvestrant

Indikation

Monotherapie: lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes, Estrogenrezeptor-positives Mammakarzinom bei Frauen in der Menopause nach Progression unter Hormontherapie; lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes, Estrogenrezeptor-positives, HER2-negatives Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen ohne endokrine Vortherapie.
Kombinationstherapie: Hormonrezeptor-positives, HER2-negatives lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen in Kombination mit Palbociclib bei endokrin vorbehandelten Frauen (prä- oder perimenopausale Frauen: endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten kombinieren).

Dosierung

>18 J.: 500 mg (1 Inj. zu 250 mg in jede Gesässhälfte) als i.m. Inj. über 1–2 Min. am Tag 1, 15 und 29, dann 1×/Mon.

Kontraindikation

Schwere Leberinsuffizienz. Schwangerschaft (bis 2 J. nach Therapie), Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

4826501

2 Fertigspritzen x 5 ml

379.80

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680567780121

Behandlung von postmenopausalen Patientinnen (natürliche oder induzierte Menopause) mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Östrogenrezeptor-positivem Mammakarzinom, die auf eine andere antihormonelle Therapie nicht oder nicht mehr ansprechen.