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Fulvestrant (Faslodex®) 17.04.2012
Neue unerwünschte Wirkungen

Bei der Behandlung mit Faslodex wurden häufig eine Erhöhung des Bilirubins und gelegentlich eine Erhöhung der Gamma-GT Werte sowie Hepatitis und Leberversagen gemeldet.
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

FASLODEX Inj Lös 250 mg/5ml
L02BA03 Fulvestrant
AstraZeneca AG 2 Fertigspritzen x 5 ml
379.80
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
Monotherapie: lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes, Estrogenrezeptor-positives Mammakarzinom bei Frauen in der Menopause nach Progression unter Hormontherapie; lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes, Estrogenrezeptor-positives, HER2-negatives Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen ohne endokrine Vortherapie.
Kombinationstherapie: Hormonrezeptor-positives, HER2-negatives lokal fortgeschrittenes oder metastasierendes Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen in Kombination mit Palbociclib bei endokrin vorbehandelten Frauen (prä- oder perimenopausale Frauen: endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten kombinieren).
>18 J.: 500 mg (1 Inj. zu 250 mg in jede Gesässhälfte) als i.m. Inj. über 1–2 Min. am Tag 1, 15 und 29, dann 1×/Mon.
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