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Swissmedic Bezeichnung

Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen

Charakteristika

Cholinesterase-Hemmer

ATC

Rivastigmin (2 mg)
ut Rivastigmin tartrat (w)
Citronensäure (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Chinolingelb (H)
Natrium benzoat (E211) (1 mg) (H)
corresp.: Natrium (1.82 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml

Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin

Indikation

Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer oder Parkinson.

Dosierung

Mit dem Essen, in 2–3 Gaben.
>18 J.: initial 3 mg tgl., evtl. frühestens alle 2 Wo. um 3 mg erhöhen bis max. 12 mg tgl., Umstellung von Patch «FI».

Kontraindikation

Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

2155505

Flasche 120 ml

84.25

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680550510025

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.