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de fr

EXELON Kaps 6 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Exelon 6 mg, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
ATC
N06DA03 Rivastigmin
SUBSTANCE-Rivastigmin
SUBSTANCE-Rivastigmin tartrat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Rivastigmin (6 mg)
Rivastigmin (6 mg)
ut Rivastigmin tartrat (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Cholinesterase-Hemmer, (Rivastigmin (6 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer oder Parkinson.
Dosierung
Mit dem Essen, in 2–3 Gaben.
>18 J.: initial 3 mg tgl., evtl. frühestens alle 2 Wo. um 3 mg erhöhen bis max. 12 mg tgl., Umstellung von Patch «FI».
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1899296
Blister 28 Stk
42.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680542751818
LIMITATION
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination

1899310
Blister 112 Stk
117.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680542752181
LIMITATION
Zu Therapiebeginn Durchführung z.B. eines Minimentaltests.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination

News

NEWS

31.08.2023
RMP Summary

30.01.2012
Arzneimittelsicherheit

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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