compendium.ch

Swissmedic Bezeichnung

Exelon 1,5 mg, Kapseln

Charakteristika

Cholinesterase-Hemmer

ATC

Rivastigmin (1.5 mg)
ut Rivastigmin tartrat (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro caps.

Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin

Indikation

Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer oder Parkinson.

Dosierung

Mit dem Essen, in 2–3 Gaben.
>18 J.: initial 3 mg tgl., evtl. frühestens alle 2 Wo. um 3 mg erhöhen bis max. 12 mg tgl., Umstellung von Patch «FI».

Kontraindikation

Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

1899190

Blister 28 Stk

40.80

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680542750804

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

1899209

Blister 56 Stk

60.10

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680542750996

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

1899215

Blister 112 Stk

112.25

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680542751023

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.