Swissmedic Bezeichnung
Lamisil 125 mg, Tabletten
Charakteristika
Antimykotikum, systemisch
Terbinafin
(125 mg)
ut Terbinafin hydrochlorid (w)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (1 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (21 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
ut Terbinafin hydrochlorid (w)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (1 mg) (H)
Lactose-1-Wasser (21 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Antiinfektiva > Antimykotika > Terbinafin
Indikation
Nicht lokal behandelbare Mykosen der Haut und Haare (ausser Pityriasis versicolor), Nagelmykosen (Fadenpilze).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Übliche Dosierung
>18 J. oder >40 kg: 1×tgl. 250 mg.
20–40 kg: 1×tgl. 125 mg.
<20 kg (>2 J.): «FI».
Therapiedauer
Tinea pedis: 2–6 Wo.
Tinea corporis/cruris, Candidose: 2–4 Wo.
Tinea capitis: 4 Wo.
Nagelmykose: 6 Wo. (Finger), 12 Wo (Zehen).
Übliche Dosierung
>18 J. oder >40 kg: 1×tgl. 250 mg.
20–40 kg: 1×tgl. 125 mg.
<20 kg (>2 J.): «FI».
Therapiedauer
Tinea pedis: 2–6 Wo.
Tinea corporis/cruris, Candidose: 2–4 Wo.
Tinea capitis: 4 Wo.
Nagelmykose: 6 Wo. (Finger), 12 Wo (Zehen).
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Lebererkrankung. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1594645
Blister 14 Stk
39.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680513060314
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
