CYP2C9- und CYP3A4-Inhibitoren können die Plasmakonzentration von Terbinafin erhöhen. Eine Komedikation von Fluconazol und Terbinafin erhöht somit zwar die Plasmakonzentrationen von Terbinafin, die Pharmakokinetik von Fluconazol wird jedoch nicht beeinflusst. Bei Studien an gesunden Probanden, die als schnelle Metabolisierer von Dextromethorphan (Substrat von CYP2D6) identifiziert worden waren, erhöhte Terbinafin das metabolische Verhältnis von Dextromethorphan/Dextrorphan im Urin im Durchschnitt um das 16- bis 97-fache. Daher kann Terbinafin bewirken, dass die initial schnelle Metabolisierung durch CYP2D6- bei diesen Personen eine langsame Metabolisierung zur Folge hat. Es gab keine klinisch relevante Interaktionen zwischen Terbinafin und der möglichen Komedikationen Cotrimoxazol, Zidovudin oder Theophyllin.