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de fr

EYLEA Inj Lös 8 mg/0.07ml Fertspr (iH 03/25)

Bayer (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Eylea 8 mg/0.07ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Beschreibung
Eylea Lösung zur intravitrealen Injektion Inj Lös 8 mg/0.07ml Fertigspritze
PRODUCT
Charakteristika
Ophthalmikum, Fusionsprotein (anti-VEGF)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (ReferencePreparation)
ATC
S01LA05 Aflibercept
SUBSTANCE-Aflibercept
SUBSTANCE-Arginin hydrochlorid
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbat 20
Zusammensetzung
Aflibercept (durch rekombinante DNA-Technologie in chinesischen Hamster Ovar-K1-Zellen (CHO) produziert) (8 mg)
Aflibercept (durch rekombinante DNA-Technologie in chinesischen Hamster Ovar-K1-Zellen (CHO) produziert) (8 mg)
Arginin hydrochlorid (H)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 0.07 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ophthalmikum, Fusionsprotein (anti-VEGF), (Aflibercept (durch rekombinante DNA-Technologie in chinesischen Hamster Ovar-K1-Zellen (CHO) produziert) (8 mg))
Therapie

Ophthalmika > Antineovaskuläre Mittel

BREVIER
Indikation
Exsudative altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem, Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses.
Dosierung
Intravitreale Inj.; Umstellung von einer anderen Therapie «FI».
Exsudative altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem: 
>18 J.: initial alle 4 Wo. 8 mg für 3 aufeinanderfolgende Dosen, dann können die Injektionsintervalle gemäss Sehschärfeprüfung und morphologischen Untersuchungen auf bis zu alle 16 Wo. verlängert werden, danach können die Injektionsintervalle gemäss Sehschärfeprüfung und morphologischen Untersuchungen weiter auf bis zu alle 24 Wo. verlängert werden.
Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses: >18 J.: initial alle 4 Wo. 8 mg für 3 aufeinanderfolgende Dosen, danach können die Injektionsintervalle gemäss Sehschärfeprüfung und morphologischen Untersuchungen verlängert werden; Dosierungsintervall: min. 4 Wo.
Kontraindikation
(Peri)okuläre Infektion, intraokuläre Entzündung. Schwangerschaft (bis min. 4 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1126249
Fertigspritze 1 Stk (iH 03/25)
560.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680623930033
LIMITATION
Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD) oder eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME).
EYLEA darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten.
Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen:
a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden.
b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD oder DME) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln.
Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.


News

NEWS

20.01.2026
Indikationserweiterung: Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses

12.07.2024
Verlängerung des Injektionsintervalls

Kontaktmöglichkeiten

Bayer (Schweiz) AG
Grubenstrasse 8
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch
Web: https://www.bayer.com

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