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de fr

TRUQAP Filmtabl 200 mg

AstraZeneca AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Truqap 200 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, pan-AKT-Kinase-Hemmer
ATC
L01EX27 Capivasertib
SUBSTANCE-Capivasertib
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Copovidon K28
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Polydextrose
SUBSTANCE-Triglyceride mittelkettige
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
Zusammensetzung
Capivasertib (200 mg)
Capivasertib (200 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium max. (2.28 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Copovidon K28 (H)
Macrogol 3350 (H)
Polydextrose (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, pan-AKT-Kinase-Hemmer, (Capivasertib (200 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > Andere Proteinkinase-Inhibitoren

BREVIER
Indikation
Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Hormonrezeptor-positives, HER2-negatives Mammakarzinom mit einer oder mehreren PIK3CA/AKT1/PTEN-Alterationen in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen ab 18 J. nach Rezidiv oder Progression unter oder nach einer endokrinen Therapie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: wöchentliches Schema: 2×tgl. 400 mg für 4 Tage, gefolgt von 3 einnahmefreien Tagen (Fulvestrant: initial 500 mg an den Tagen 1, 15 und 29, dann 1×/Mon. 500 mg).
Kontraindikation
Schwangerschaft (bis min. 4 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1108111
4 Blister x 16 Stk
6216.75
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680693000025
LIMITATION
Zur Behandlung ausschliesslich in Kombination mit Fulvestrant von erwachsenen Patientinnen mit hormonrezeptor(HR-)positivem, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer oder mehreren PIK3CA/AKT1/PTEN-Alterationen nach Rezidiv oder Progression unter oder nach einer endokrinbasierten Therapie. Folgende Kriterien müssen erfüllt sein:
- Nicht mehr als 2 Vortherapien im fortgeschrittenem Brustkrebs-Stadium mit einer endokrinen Therapie
- Nicht mehr als 1 Vortherapie im fortgeschrittenem Brustkrebs-Stadium mit einer Chemotherapie
- Keine Vorbehandlung mit einem AKT-, Pl3K- oder mTOR-lnhibitor
- Kein Einsatz bei viszeraler Krise

Die Patientinnen dürfen maximal bis zur Progression der Erkrankung behandelt werden.

Die AstraZeneca AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung TRUQAP einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21727.01


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AstraZeneca AG
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6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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