Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (58.03 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Crospovidon (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.053 mg) (H)
pro compr. obduct.
Antithrombotika > Faktor-Xa-Inhibitoren > Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
>18 J.: 2×tgl. 1 Tabl. mit 1×tgl. 100 mg ASS.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus,
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit RIVAROXABAN VASCULAR SPIRIG HC über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus,
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit RIVAROXABAN VASCULAR SPIRIG HC über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
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