In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

XEVUDY Inf Konz 500 mg/8ml

GlaxoSmithKline AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Virostatikum, monoklonaler Antikörper (Anti-Spike-Protein SARS-CoV-2)
Biopharmazeutikum
ATC
J06BD05 Sotrovimab
SUBSTANCE-Sotrovimab
SUBSTANCE-Histidin
SUBSTANCE-Histidin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Methionin
Zusammensetzung
Sotrovimab (aus gentechnologisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (500 mg)
Sotrovimab (aus gentechnologisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (500 mg)
Histidin (H)
Histidin hydrochlorid-1-Wasser (H)
Saccharose (H)
Polysorbat 80 (H)
Methionin (H)
Aqua ad solut. infund. pro 8 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Virostatikum, monoklonaler Antikörper (Anti-Spike-Protein SARS-CoV-2), (Sotrovimab (aus gentechnologisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (500 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen COVID-19

BREVIER
Indikation
COVID-19 bei Patienten ab 12 J., die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung benötigen und ein Risiko für einen schweren Verlauf haben.
Dosierung
I.v. Inf. über 30 Min. nach Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% auf 50 ml oder 100 ml.
>12 J. und ≥40 kg:
einmalige Dosis von 500 mg so früh als möglich nach einem positiven Test.
Kontraindikation
Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7833402
Durchstechflasche 8 ml
 
A
 
7680684710018

News

NEWS

22.12.2023
DHPC, Swissmedic informiert

19.04.2022
Neue Therapieoption bei Covid-19

10.02.2022
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?