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Xevudy® (Sotrovimab) 10.02.2022
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Xevudy® durch Swissmedic veröffentlicht.
Amivantamab (Xevudy®): RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

XEVUDY Inf Konz 500 mg/8ml
J06BD05 Sotrovimab
GlaxoSmithKline AG Durchstechflasche 8 ml
A
COVID-19 bei Patienten ab 12 J., die keine Sauerstofftherapie oder Hospitalisierung benötigen und ein Risiko für einen schweren Verlauf haben.
I.v. Inf. über 30 Min. nach Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% auf 50 ml oder 100 ml.
>12 J. und ≥40 kg:
einmalige Dosis von 500 mg so früh als möglich nach einem positiven Test.
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