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TECARTUS Zelldispersion Inf Disp (nb)

Gilead Sciences Switzerland Sàrl
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tecartus, Infusionsdispersion
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, autolog, immunozellulär
ATC
L01XL06 Brexucabtagen autoleucel
SUBSTANCE-Brexucabtagen autoleucel
SUBSTANCE-CryoStor CS10
SUBSTANCE-Dimethylsulfoxid
SUBSTANCE-Natriumchlorid-Lösung 0.9%
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Albumin human
Zusammensetzung
Brexucabtagen autoleucel (40-200 Mio U)
Brexucabtagen autoleucel (40-200 Mio U)
CryoStor CS10 (H)
corresp.: Dimethylsulfoxid (5 %) (H)
Natriumchlorid-Lösung 0.9% (H)
corresp.: Natrium (300 mg) (H)
Albumin human (H)
ad solut. infund. pro praeparatione
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, autolog, immunozellulär, (Brexucabtagen autoleucel (40-200 Mio U))
Therapie

Antineoplastika > Zell- und Gentherapie > CAR-T-Zellen

BREVIER
Indikation
Rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom ab 18 J. nach ≥2 systemischen Therapien, die einen Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor einschliessen; rezidivierte oder refraktäre akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie ab 18 J. nach ≥2 systemischen Therapien.
Dosierung
Mantelzell-Lymphom
Vorbehandlung: 500 mg/m2 Cyclophosphamid i.v. und 30 mg/m2 Fludarabin i.v. am 5., 4. und 3. Tag vor Tecartus; Prämedikation: 500–1000 mg Paracetamol p.o. und 12,5–25 mg Diphenhydramin (oder Vergleichbares) i.v. oder p.o. ca. 1 h vor Tecartus.
>18 J.: einmalige autologe i.v. Inf. über zentralvenösen Zugang während 30 Min.: 1 Btl. mit einer Zieldosis von 2×106 CAR-positiven, lebensfähigen T-Zellen/kg (Spanne: 1,0×106–2,0×106 Zellen/kg), mit max. 2×108 CAR-positiven, lebensfähigen T-Zellen für Patienten ≥100 kg.
Akute lymphoblastische Leukämie
Vorbehandlung: 900 mg/m2 Cyclophosphamid i.v. über 60 Min. am 2. Tag vor Tecartus und 25 mg/m2 Fludarabin i.v. über 30 Min. am 4., 3. und 2. Tag vor Tecartus; Prämedikation: 500–1000 mg Paracetamol p.o. und 12,5–25 mg Diphenhydramin (oder Vergleichbares) i.v. oder p.o. ca. 1 h vor Tecartus.
>18 J.: einmalige autologe i.v. Inf. über zentralvenösen Zugang während 30 Min.: 1 Btl. mit einer Zielkonzentration von 1×106 CAR-positiven, lebensfähigen T-Zellen/kg oder max. 1×108 CAR-positiven, lebensfähigen T-Zellen für Patienten ≥100 kg.
Kontraindikation
Schwangerschaft.

News

NEWS

29.03.2023
Indikationserweiterung: akute lymphoblastische Leukämie

27.10.2021
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Gilead Sciences Switzerland Sàrl
General-Guisan-Strasse 8
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001379374
Tel: +41415800200
Fax: +41415800298
Web: https://www.gilead.com/

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