ut Fedratinib dihydrochlorid-1-Wasser (117.30 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Natriumstearylfumarat (H)
corresp.: Natrium (0.18 mg) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Titandioxid (E171) (H)
Propylenglycol (H)
pro caps.
Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > JAK-Inhibitoren
Thrombozyten ≥50'000: >18 J.: 1×tgl. 400 mg.
Inrebic wird zur Behandlung von Splenomegalie oder krankheitsassoziierten Symptomen bei Patienten, bei denen Ruxolitinib versagt hat oder die Ruxolitinib nachweislich nicht vertragen haben
- mit primärer Myelofibrose oder
- mit sekundärer Myelofibrose als Komplikation von Polycythaemia vera oder Essentieller Thrombozythämie mit intermediärem oder hohem Risiko angewendet.
Nicht in Kombination mit Ruxolitinib.
Die Verschreibung von INREBIC darf nur durch einen Facharzt für Hämatologie oder Onkologie erfolgen.
Die Zulassungsinhaberin Bristol-Myers Squibb SA vergütet die ersten 3 bezogenen Packungen Inrebic für Patienten, welche nach dem 01. Juli 2023 erstmalig mit Inrebic behandelt werden, auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen Fabrikabgabepreis vollständig zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21260.01
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