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de fr

TOVIAZ Ret Tabl 4 mg

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Toviaz, Retardtabletten 4 mg
PRODUCT
Charakteristika
Spasmolytikum der Harnwege
ATC
G04BD11 Fesoterodin
SUBSTANCE-Fesoterodin fumarat
SUBSTANCE-Fesoterodin
SUBSTANCE-Xylitol
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Glycerol dibehenat
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Soja-Lecithin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
Zusammensetzung
Fesoterodin fumarat (4 mg)
Fesoterodin fumarat (4 mg)
corresp.: Fesoterodin (3.1 mg) (w)
Xylitol (H)
Lactose-1-Wasser (91.1 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hypromellose (H)
Glycerol dibehenat (H)
Talkum (H)
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Soja-Lecithin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Spasmolytikum der Harnwege, (Fesoterodin fumarat (4 mg))
Therapie

Urologika/Nephrologika > Miktionsbeeinflussende Mittel > Anticholinergika

BREVIER
Indikation
Hyperaktive Blase ab 18 J., neurogene Detrusorhyperaktivität bei Patienten von 6–18 J. und >25 kg.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hyperaktive Blase
>18 J.: initial 1×tgl. 4 mg, evtl. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.
Neurogene Detrusorhyperaktivität
6–18 J. und >35 kg:
initial 1×tgl. 4 mg, evtl. nach 1 Wo. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.
6–18 J. und 25–35 kg: initial 1×tgl. 4 mg, evtl. frühestens nach 1 Wo. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.
Kontraindikation
Harnretention, verzögerte Magenentleerung, unbehandeltes Engwinkelglaukom, Myasthenia gravis, schwere Leberinsuffizienz, gleichzeitig mit starken oder mässigen CYP3A4-Inhibitoren bei mässiger bis schwerer Leberinsuffizienz oder Niereninsuffizienz, schwere Colitis ulcerosa, toxisches Megakolon. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

4059349
Blister 14 Stk
27.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680587430013

4059384
Blister 84 Stk
79.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680587430037

News

NEWS

12.01.2024
Indikationserweiterung: pädiatrische Patienten ab 6 J. und >25 kg.

15.12.2023
RMP Summary

18.09.2023
Neue unerwünschte Wirkung: Verwirrtheit

09.05.2012
Keine Dosisanpassung bei Komedikation mit mässigen CYP3A4-Hemmern, neue unerwünschte Wirkungen

Kontaktmöglichkeiten

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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