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Toviaz® (Fesoterodin) 15.12.2023
RMP Summary

Eine Zusammenfassung des Risikomanagement-Plans (RMP) wurde für Toviaz® durch Swissmedic veröffentlicht.
Fesoterodine (Toviaz)® RMP Summary
Produkt
Beschreibung
Firma
Kleinste Packung
Preis
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
Indikation,Dosierung

TOVIAZ Ret Tabl 4 mg
G04BD11 Fesoterodin
Pfizer AG Blister 14 Stk
27.15
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
Hyperaktive Blase ab 18 J., neurogene Detrusorhyperaktivität bei Patienten von 6–18 J. und >25 kg.
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hyperaktive Blase
>18 J.: initial 1×tgl. 4 mg, evtl. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.
Neurogene Detrusorhyperaktivität
6–18 J. und >35 kg:
initial 1×tgl. 4 mg, evtl. nach 1 Wo. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.
6–18 J. und 25–35 kg: initial 1×tgl. 4 mg, evtl. frühestens nach 1 Wo. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.

TOVIAZ Ret Tabl 8 mg
G04BD11 Fesoterodin
Pfizer AG Blister 14 Stk
27.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
Hyperaktive Blase ab 18 J., neurogene Detrusorhyperaktivität bei Patienten von 6–18 J. und >25 kg.
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hyperaktive Blase
>18 J.: initial 1×tgl. 4 mg, evtl. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.
Neurogene Detrusorhyperaktivität
6–18 J. und >35 kg:
initial 1×tgl. 4 mg, evtl. nach 1 Wo. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.
6–18 J. und 25–35 kg: initial 1×tgl. 4 mg, evtl. frühestens nach 1 Wo. auf max. 1×tgl. 8 mg erhöhen.
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