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de fr

VOLIBRIS Filmtabl 10 mg

GlaxoSmithKline AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Volibris 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Pulmonales Antihypertensivum, Endothelinrezeptor-Antagonist
Orphan Drug
ATC
C02KX02 Ambrisentan
SUBSTANCE-Ambrisentan
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Soja-Lecithin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Allura Red AC (E129)
Zusammensetzung
Ambrisentan (10 mg)
Ambrisentan (10 mg)
Lactose-1-Wasser (90 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium max. (0.35 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Soja-Lecithin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Allura Red AC (E129) (0.4487 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Pulmonales Antihypertensivum, Endothelinrezeptor-Antagonist, (Ambrisentan (10 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Pulmonale Antihypertensiva > Endothelinrezeptor-Antagonisten

BREVIER
Indikation
Pulmonale Hypertonie NYHA II–III: idiopathisch oder assoziiert mit Bindegewebserkrankungen.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Monotherapie: >18 J.: 1×tgl. 5 mg, evtl. auf 1×tgl. 10 mg erhöhen.
In Kombination mit Tadalafil: >18 J.: initial 1×tgl. 5 mg mit 1×tgl. 20 mg Tadalafil, nach 4 Wo. evtl. Tadalafil auf 1×tgl. 40 mg erhöhen, nach 8 Wo. evtl. 1×tgl. 10 mg mit 1×tgl. 40 mg Tadalafil.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, Transaminasen-Ausgangswerte >3× des oberen Normwertes, idiopathische pulmonale Fibrose. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3945913
Blister 30 Stk
1195.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680586540027
LIMITATION
Behandlung der idiopathischen pulmonalen arteriellen Hypertonie (IPAH) und der PAH assoziiert mit Bindegewebserkrankungen bei Patienten der WHO-Funktionsklassen II und III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.

News

NEWS

20.11.2025
RMP Summary

20.05.2016
Dosierungsempfehlung bei Kombination mit Tadalafil

22.08.2012
Neu kontraindiziert bei idiopathischer pulmonaler Fibrose

21.06.2012
Neue unerwünschte Wirkung: Autoimmunhepatitis

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

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